Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a - levofloxacine - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, - quinsair is geïndiceerd voor het management van chronische pulmonale infecties door pseudomonas aeruginosa bij volwassen patiënten met cystic fibrosis. aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pari pharma gmbh - tobramycine - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, , aminoglycoside-antibiotica - vantobra is geïndiceerd voor de behandeling van chronische longinfectie door pseudomonas aeruginosa bij patiënten van 6 jaar en ouder met cystic fibrosis (cf). aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

united vaccines holding b.v. - geÏnactiveerd clostridium botulinum type c toxoÏde; geÏnactiveerd mink enteritis virus type 1; geÏnactiveerd mink enteritis virus type 2; geÏnactiveerd pseudomonas aeruginosa serotype 6, stam pa6m-485-jb; geÏnactiveerd pseudomonas aeruginosa serotype 5, stam pa5g-485; geÏnactiveerd pseudomonas aeruginosa serotype 5, stam pa5m-485-p; geÏnactiveerd pseudomonas aeruginosa serotype 6, stam pa6m-485; geÏnactiveerd pseudomonas aeruginosa serotype 6, stam pa6m-485-ja; geÏnactiveerd pseudomonas aeruginosa serotype - suspensie voor injectie - mink enteritisvirus vaccine /parvovirus vaccine + inactivated clostridium vaccine +inactivated pseudomonas vaccine - nertsen

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

cooperatieve vereniging van fokkers van edelpelsdieren - geÏnactiveerd clostridium botulinum type c toxoÏde; geÏnactiveerd mink enteritis virus type 1; geÏnactiveerd mink enteritis virus type 2; geÏnactiveerd pseudomonas aeruginosa serotype 6, stam pa6m-485-jb; geÏnactiveerd pseudomonas aeruginosa serotype 5, stam pa5g-485; geÏnactiveerd pseudomonas aeruginosa serotype 5, stam pa5m-485-p; geÏnactiveerd pseudomonas aeruginosa serotype 6, stam pa6m-485; geÏnactiveerd pseudomonas aeruginosa serotype 6, stam pa6m-485-ja; geÏnactiveerd pseudomonas aeruginosa serotype - suspensie voor injectie - inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pari pharma gmbh - tobramycine - respiratory tract infections; cystic fibrosis - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, - vantobra is geïndiceerd voor het management van chronische pulmonale infecties door pseudomonas aeruginosa bij patiënten in de leeftijd van 6 jaar en ouder met cystische fibrose (cf). aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

otsuka novel products gmbh - delamanid - tuberculose, multiresistente - antimycobacteriële - deltyba is indicated for use as part of an appropriate combination regimen for pulmonary multi-drug resistant tuberculosis (mdr-tb) in adults, adolescents, children and infants with a body weight of at least 10 kg when an effective treatment regimen cannot otherwise be composed for reasons of resistance or tolerability (see sections 4. 2, 4. 4 en 5. aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

eurocept international b. v. - para-aminosalicylic zuur - tuberculose - antimycobacteriële - granupas is geïndiceerd voor gebruik als onderdeel van een geschikte combinatie regime voor kruisresistente tbc in volwassenen en pediatrische patiënten vanaf de leeftijd van 28 dagen en oudere als een effectieve behandeling regime kan niet anders worden samengesteld om redenen van weerstand of verdraagbaarheid (zie punt 4. aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

cooperatieve vereniging van fokkers van edelpelsdieren - clostridium botulinum toxoid; geinactiveerde pseudomonas aeruginosa - suspensie voor injectie - inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia vaccines)

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

euro registratie collectief b.v. van der giessenweg 5 2921 lp krimpen a/d ijssel - mesalazine 1200 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - carmellose natrium (e 466) ; carnaubawas (e 903) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:1) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:2)(e 1207) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505), carmellose natrium (e 466) ; carnaubawas (e 903) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:2) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:1) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505), carmellose natrium (e 466) ; carnaubawas (e 903) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:2) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:1) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505), - mesalazine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

shire pharmaceuticals ireland limited block 2 & 3 miesian plaza, 50-58 baggot street lower d02 y754 dublin 2 (ierland) - mesalazine 1200 mg/stuk - maagsapresistente tablet - carmellose natrium (e 466) ; carnaubawas (e 903) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:1) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:2)(e 1207) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505), carmellose natrium (e 466) ; carnaubawas (e 903) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:2) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:1) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505), carmellose natrium (e 466) ; carnaubawas (e 903) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:2) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:1) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505), carmellose natrium (e 466) ; carnaubawas (e 903) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:2) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:1) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; nat - mesalazine